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生物顯微鏡如何制作標本?
發(fā)布時間:2019/12/18
一般自己觀察樣本制作標本的需要準備一副無菌手套!
1.采用載玻片與蓋玻片各一片,用軟布擦干凈,由于蓋撥片很薄,擦時要小心,用左手拇指和食指夾住蓋玻片邊緣,把紗布平鋪在右手手掌上,從上下兩面輕輕夾住蓋玻片,平均使用力量慢慢輕擦,這樣才不會把蓋玻片擦碎。
2.用滴管吸取1~2滴清水,放在載玻片中央。
3.用鑷子撕取觀察物體一小片(無論觀察細胞組織或器官,材料必須做成薄片,才能觀察,這些薄片不能過厚,一般一層細胞的厚度為好,如果過厚不但細胞互相重疊,而且光線不易穿透,雖然在顯微鏡下能勉強看到輪廓,但細致的結(jié)構(gòu)很難看清),置于載玻片上的小水滴中,盡量勿使材料皺縮。
4.用鑷子夾取一片干凈的蓋玻片,先以蓋玻片的一邊斜著與小水滴接觸,然后便慢慢放下蓋玻片,將觀察材料全部蓋上,操作時,防止蓋玻片驟然下降,以免發(fā)生氣泡,妨礙觀察效果。
5.制作好的玻片,要求蓋玻片與載玻片之間恰好被水分充滿;當水分不足時,可用滴管從蓋玻片一側(cè)的邊緣滴少許水分,在另一側(cè)用吸水紙吸,從而使蓋玻片與載玻片之間被水分充滿;當水分多余時,可用吸水紙吸去多余水分。
6、染色:用滴管從蓋玻片一側(cè)的邊緣滴少許碘液,在另一側(cè)用吸水紙吸,從而使蓋玻片與載玻片之間被碘液充滿;當?shù)庖憾嘤鄷r,可用吸水紙吸去多余碘液。
制作好后就可以放到顯微鏡下面觀察了。
7.觀察時應(yīng)從生物顯微鏡的低倍開始觀察,最后依次放大顯微鏡的倍數(shù),在觀察的同時防止物鏡損害,具體可以咨詢上海譜騫光學儀器銷售客服!
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